Kröhnke-Reaktion

Kröhnke-Reaktion
Kröhn|ke-Re|ak|ti|on [nach dem dt. Chemiker F. Kröhnke (1903–1981)]: Umsetzung von Pyridiniumsalzen, die in 1-Stellung eine aktive Methylengruppe tragen, mit N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin zu Nitronen, die anschließend zu aromatischen Aldehyden hydrolysierbar sind.

Universal-Lexikon. 2012.

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